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联系人:刘女士 联系电话:0756-7238499 邮箱地址:liumengqing@livzon.cn
临床前药理临床前药理研究员
临床前药理临床前药理研究员
岗位职责 1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ; 2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析,研究报告审核等,针对实验存在的问题,及时调整实验方案或制定解决策略 ; 3. 负责试验外包CRO的调研,合同及实验管理 ,参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与CRO良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成; 4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报; 任职要求 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先; 2. 一年以上非临床研究相关工作经验; 3. 熟悉药理毒理学相关实验方法,熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规; 薪酬范围:面议
临床监查员(CRA)
临床监查员(CRA)
岗位职责 1.主要负责临床试验部项目实施,接受上级主管交代的项目后,按照临床研究的不同阶段制定监查计划; 2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、沟通、协调及相关文件变更; 3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件; 4.签订协议,分中心启动 5.临床试验的监查,配合临床试验的稽查、核查; 任职要求 1.学历:本科、硕士; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等; 3.至少1-2年以上临床试验项目经验; 4.英语听说读写熟练; 5.具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;吃苦耐劳、接受经常出差. 薪酬范围:面议
分析初、中级研究员
分析初、中级研究员
岗位职责 1、参加研究项目方案的制定、样品检测和稳定性研究工作,按计划完成所承担的实验项目; 2、如实记录实验过程和结果,对所做实验的真实性负责,定期进行实验总结,撰写相关的申报资料; 3、进行国内外文献检索,如标准图谱、相关分析文章、相关的产品生产工艺资料的检索;? 4、负责分析仪器的日常维护。 任职要求 1、药物分析相关专业,本科及以上学历。 ?2、具有扎实的有机化学和分析化学基础,有较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。 薪酬范围:面议
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